Permite seleccionar el embrión sano para la transferencia embrionaria.
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Con ella, podemos seleccionar aquellos embriones genéticamente normales.
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Descartar los que tienen determinadas alteraciones.
Permite realizar un estudio del componente genético y cromosómico de un embrión antes de ser transferido a la madre, con el objeto de seleccionar aquellos embriones libres de enfermedades, mejorando de manera importante las tasas de embarazo y bebé sano en casa.
A través de análisis genético de embriones aparentemente normales, estudios recientes han permitido concluir que un alto número de embriones que se producen de manera espontánea o por técnicas de reproducción asistida tienen un componente genético alterado, generando una menor tasa de embarazos a la deseada y un mayor porcentaje de abortos, haciéndose más evidente a medida que la edad de la mujer avanza.
Las invasivas:
A través de una biopsia del embrión, tomando un grupo de células para estudiarlas.
Las no invasivas:
Estudiando el medio donde estuvo creciendo el embrión.
En VITA realizamos ambas técnicas.
¿En quién está recomendado el Diagnóstico Genético Prenatal?
- Edad materna avanzada
- Screening bioquímico alterado
- Hijo anterior con anomalía cromosómica
- Malformación fetal detectada por ecografía
- Retraso de crecimiento intrauterino
- Antecedentes familiares de enfermedad genética molecular
En caso de posibles alteraciones cromosómicas: